广州市鼎御环境控制工程有限公司

洁净系统工程哪家好，洁净系统工程专业提供，鼎御环境拥有一批专门从事洁净系统工程的技术人员和优异的管理人才，具有完善的质量管理体系，公司凭借雄厚的技术力量检测手段、高品质的服务、的信誉吸引了大批客户，满足了广大需求群体对洁净系统工程的需求。

鼎御环境凭着完善的客户服务体系、强大的技术支持团队在多家合作单位中树立了良好的形象，我们的洁净系统工程具有周期短、修复率高、价格合理等优点，并且还提供工程装维的服务方式，可为广大需求群体带去便捷的维修保养服务。我们的服务条款是服务前先签订合同并付定金或者全款，有需求的客户请熟知。

广州市鼎御环境控制工程有限公司是设立在广州市一家专业洁净系统工程、升级改造的维修保养服务企业。我们拥有完善的客户服务体系、强大的技术支持团队、深厚的行业成功实施经验、良好的信用及好的合作渠道商，为需求群体提供好可靠的专业洁净系统工程。公司现有工程师及专业维修人员，技术精湛、专业性强。管理人员有十年以上的管理经验，工程技术人员具备电梯安装、维修经验，以保证产品的工程质量和安全，堪称洁净系统工程的行业专家。

洁净系统工程哪家好，GMP即“产品生产质量管理规范”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度，是为把产品生产过程中的不合格的危险降低最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员与培训、卫生、空气与水的纯化、生产和文件。GMP车间有如下要求： 一、为降低污染和交叉污染的风险、厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净程度级别要求合理设计、布局和使用。 二、生产区和贮存区应当有足够的空间，有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。 三、 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。洁净区和非洁净区之间、不同级别洁净区的压差应当不低于 10pa。 四、实验动物房应当与其它区域严格分开，其设计、建造应当符合国家有关规定，并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道。 五、辅助区：休息室的设置不应当对生产区、仓储区和质量控制区造成不良影响。更衣室和盥洗室应当方便人员进出，并与使用人数相适应。盥洗室不得与生产区和仓储区直接相通。维修间应当尽可能远离生产区。

洁净系统工程哪家好，洁净系统工程专业提供，面对新的机遇和挑战，广州市鼎御环境控制工程有限公司本着至诚服务，追求的宗旨，努力工作，不断开拓创新。公司为每一个需求群体所提供的洁净系统工程都认真负责，公司还拥有专业的技术人员上门安装维修、随叫随到、维修快捷、价格合理、欢迎新老用户来电联系。联系人闻经理。