广州市鼎御环境控制工程有限公司

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洁净室系统工程哪里有，GMP即“产品生产质量管理规范”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度，是为把产品生产过程中的不合格的危险降低最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员与培训、卫生、空气与水的纯化、生产和文件。GMP车间有如下要求： 一、为降低污染和交叉污染的风险、厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净程度级别要求合理设计、布局和使用。 二、生产区和贮存区应当有足够的空间，有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。 三、 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。洁净区和非洁净区之间、不同级别洁净区的压差应当不低于 10pa。 四、实验动物房应当与其它区域严格分开，其设计、建造应当符合国家有关规定，并设有独立的空气处理设施以及动物的专用通道。 五、辅助区：休息室的设置不应当对生产区、仓储区和质量控制区造成不良影响。更衣室和盥洗室应当方便人员进出，并与使用人数相适应。盥洗室不得与生产区和仓储区直接相通。维修间应当尽可能远离生产区。

您的需要是我们的追求，做您满意的服务是我们的职责，鼎御环境不断思索顾客的需求，以诚信待人，通过优异的洁净系统工程服务，力创价格不贵实在、优惠，主要采用以项目计费的方式计费，并提供免费咨询的增值服务，努力顾客的期望，把每一次合同的签订作为完善服务的延续，真诚回报的开始。

鼎御环境提供的洁净系统工程一直以周期短，效率高著称，精干的管理团队，规范娴熟的专业技能，在业界广受好评，在广州市有着良好的口碑。本公司专业从事洁净系统工程及对应疑难问题解决等事项多年，经验丰富、专业水平高、办事能力强，运用现代科学的管理模式，不断提升服务质量和管理水平。

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