临沂市凯特莱环保设备有限责任公司

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正视挑战，增强信心，创造辉煌。在成功取代传统制造工业的同时，满足了现代生产高效率，高稳定性和可靠性的精微加工的要求。凯特莱环保设备俨然成为一家知名的医药净化厂房生产企业，供应的医药净化厂房受到广大医院，饰品生产线的一致好评，产品在净化杀菌拥有良好的表现。

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西藏GMP化验室报价，无菌制剂的生產所需的净化区可以分成4个等级 A级：高危操作区，如罐装区、置放胶塞桶和与无菌药品直接碰触的敞口包装材料的区域及无菌装配或接入操作的区域，应该用单向流操作台（罩）保持该区的环境状态。单向流系統在其工作区域需要均匀供风，流速为0.36-0.54m/s（指导值）。应该有数值證明单通道流的情况并經過认证。在封闭空间的隔離操作器或手套箱内，可采用较低的风力。 B级：指无菌配置和罐装等高危操作A级净化区所在的背景区域。 C级和D级：指无菌制剂加工过程中主要程度较低操作流程的净化区。 以上各级别气体浮悬粒子的标淮与ISO14644-1中降尘量（以≥0.5μm和≥5μm的浮悬粒子为底限标淮）的关系。

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